Bu Philips Respironics güncellemesi, sağlık hizmeti sağlayıcılarının, geri çağrılan ürünlerin sürekli kullanımı riskine ilişkin bilinçli kararlar vermesi amacıyla ek bilgileri alması için sağlık uzmanlarına, hastalara ve diğer paydaşlara test sonuçları hakkında ve geri çağrılan cihazlarda uçucu organik bileşikler (VOC'ler), partikül maddesi (PM) ve diğer testler için kullanılan PE-PUR köpük testinden elde edilen sonuçlar ve bulgular hakkında bugüne kadar üçüncü taraflarca onaylanmış sonuçları sağlamayı amaçlamaktadır. Geri çağırma bildiriminin en son sürümünde sağlık hizmeti sağlayıcıları ve hastalar için genel kılavuz aynı kalmaya devam etmektedir.